Molina, Vargas, Miramontes, Villagómez, Robles-Martínez, Dávila-Santos, Villar-Rodríguez, and Canales-Delgadillo: Aberraciones no leucísticas en el plumaje de aves en Nayarit, México



Introducción

La coloración del plumaje de las aves está determinada por la presencia y la combinación de pigmentos o por la estructura de las plumas (Tickell 2003, Hill y McGraw 2006, Roulin y Ducrest 2013). La coloración pigmentaria involucra tres tipos principales de pigmentos: melaninas, carotenoides y porfirinas (Hill y McGraw 2006, Bostwick 2016). Los carotenoides producen amarillo, anaranjado y rojo, y las aves no pueden sintetizarlos por lo que deben adquirirlos a través del alimento (Gill 2007). Los colores rojizo y castaño pueden ser expresados por porfirinas, psittacofulvinas y turacinas (Van Grouw 2006, Sainz-Borgo et al. 2013). Los pigmentos más comunes son las melaninas (eumelanina y feomelanina) que expresan colores oscuros: el café, el gris y el negro por la eumelanina, y la feomelanina expresa café-rojizo y castaño-rojizo (Hill y McGraw 2006, Roulin y Ducrest 2013, Bostwick 2016).

La eumelanina y/o los carotenos originan la coloración de la piel y el pico (Hill y McGraw 2006, Van Grouw 2006), y la coloración de los ojos, sólo la origina la eumelanina (Hill y McGraw 2006, Van Grouw 2012). Diversos factores genéticos o físicos pueden afectar los patrones de coloración de manera individual, y esta variación puede dar como resultado plumajes aberrantes. Las aberraciones derivadas de factores no hereditarios se relacionan con deficiencias en la dieta, la edad, lesiones, enfermedades o exposición a contaminantes (Van Grouw 2012, Moller et al. 2013, Benítez-López y García-Egea 2015, Smith 2016). Los factores genéticos involucran diversas mutaciones que provocan alteraciones en la migración de melanocitos desde la cresta neural hacia la epidermis durante la embriogénesis, en el transporte de los melanosomas dentro de los melanocitos y en las rutas de síntesis de enzimas involucradas en el proceso de producción de pigmentos (Van Grouw 2006, Roulin y Ducrest 2013). Estas mutaciones se manifiestan a través de cambios cuantitativos o cualitativos en la deposición de moléculas pigmentarias.

Estas variantes en la coloración pueden implicar una deposición excesiva de melanina, como ocurre en el melanismo, donde el plumaje se torna más oscuro que lo normal (Van Grouw 2006, Smith 2016). Por el contrario, en el albinismo se inhibe totalmente la producción de melanina en las células; un albino carece de pigmentación en plumas, ojos o piel, y debido a la deficiencia visual, rara vez los individuos sobreviven la etapa juvenil (Hofreiter y Schoneberg 2010). Otro tipo de aberraciones expresan plumajes anormales blancos como el leucismo completo, la mutación ino o el encanecimiento progresivo completo (Van Grouw 2013, Smith y Ríos 2017).

En el leucismo las aves tienden a perder pigmentación con cierta simetría en zonas como cabeza, abdomen y plumas de vuelo, lo que afecta incluso tractos de piel y pico. Esta anomalía implica pérdida de color en toda la pluma, es decir, no se encuentran plumas parcialmente decoloradas, y un ave leucística no cambia su apariencia tras cada muda (Van Grouw 2006, 2012). En cambio, el encanecimiento progresivo se define como un desorden (hereditario o no) asociado a la edad donde se pierden de manera progresiva células pigmentarias, es decir, las aves adquieren una mayor proporción de plumas blancas tras cada muda, hasta mostrar un plumaje completamente blanco. En el encanecimiento las plumas pueden lucir parcial o completamente decoloradas y probablemente es la aberración del plumaje más común (Van Grouw 2006, 2012, 2013). La de color marrón es una mutación recesiva ligada al sexo (en aves sólo lo expresan las hembras) que causa una síntesis incompleta (oxidación) de eumelanina, y por ende una reducción cualitativa del pigmento, lo que produce tonos más pálidos o cafés en lugar de negro (Van Grouw 2013). La mutación marrón es el tipo de aberración de origen genético más común entre las aves silvestres (Van Grouw 2013). Otro tipo de aberración de origen genético es la mutación ino, pero en ésta la deposición de ambas melaninas (eumelanina y feomelanina) en todo el cuerpo se ve afectada y asigna una coloración blanquecina uniforme que incluye los ojos, las patas y el pico (Van Grouw 2006).

Si bien en las poblaciones silvestres la expresión de plumajes anormales es poco frecuente entre individuos, se han reportado en al menos 350 especies y 75 familias (Sage 1963, Gross 1965, Van Grouw 2006, Guay et al. 2012, McCardle 2012, Konter 2015). Debido a la diversidad de aberraciones observadas, se han realizado propuestas de clasificación que consideran la expresión fenotípica de los pigmentos (Davis 2007) o la causa subyacente, ya sea de origen mutagénico o por otro tipo de factores (e.g.Van Grouw 2006, Van Grouw 2012, Rodríguez-Ruiz et al. 2017). La apariencia de las aberraciones puede diferir entre especies, sexos y edades (Van Grouw 2013), lo que ocasiona cierta confusión al caracterizar algunos tipos de aberraciones del plumaje (e.g. Tinajero y Rodríguez-Estrella 2014), particularmente en observaciones de campo (Van Grouw 2013).

En México se han documentado casos de aberración pigmentaria en aves, en donde destaca el leucismo como la más frecuente (Contreras-Balderas y Ruíz-Campos 2011; Ayala-Pérez et al. 2015, Hernández-Valdez et al. 2016, Reséndiz-Cruz y Caballero-Jiménez 2016); sin embargo, las propuestas de clasificación apuntan a una tipología más amplia, pues no todas las aberraciones son de tipo leucístico. En esta nota reportamos aberraciones del plumaje no leucísticas en seis especies de aves, no descritas para el occidente de México: cuatro casos de encanecimiento progresivo, y posteriormente exponemos dos tipos de mutaciones: marrón e ino. Las observaciones están descritas en orden cronológico, desde la más antigua a la más reciente. Cabe señalar que si bien existe un reporte previo para una de las observaciones (Ayala-Pérez et al. 2013), consideramos pertinente discutirlo.

Observaciones

Avoceta americana (Recurvirostra americana). El 4 de diciembre de 2011 observamos una avoceta americana con plumaje anormal en la laguna El Chumbeño (22°12’04.79”N, 105°25’49.68”O), dentro de la Reserva de la Biosfera Marismas Nacionales. Dicho registro fue clasificado como leucístico (Ayala-Pérez et al. 2013). El plumaje típicamente negro tenía una tonalidad marrón, además de presentar el culmen y las patas decoloradas. Aunque hubo un constante esfuerzo de observación entre enero y marzo (2012) no se volvió a detectar a la avoceta leucística en la zona.

Posteriormente, el 6 de abril de 2012 observamos en el mismo sitio de la laguna una avoceta americana con características similares a la registrada en diciembre (2011). La rareza de este tipo de observaciones, características del individuo y el área de observación, nos sugieren que se trató del mismo individuo (Figura 1A). Aunque en abril notamos un plumaje más blanquecino, esto pudo derivarse de la carencia de pigmentos que resulta en un plumaje más susceptible a la abrasión y sujeto a un proceso de blanqueamiento (Van Grouw et al. 2011). Por las características del plumaje (plumas decoloradas, marrones) consideramos que el individuo padecía el tipo de aberración denominada como mutación marrón (Figura 1B). Esta mutación está ligada al sexo, y se expresa con mayor probabilidad en las hembras (Van Grouw 2013, Van den Hout et al. 2013), asimismo, concuerda con la avoceta observada, la que identificamos como hembra por la curvatura del pico (Hamilton 1975).

Figura 1A

1B. Avoceta americana hembra (Recurvirostra americana) con mutación marrón, el 6 de abril de 2012, laguna El Chumbeño, Marismas Nacionales, Nayarit, México.

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(fotos JV/CVR)

Zopilote aura (Cathartes aura). El patrón típico de coloración de Cathartes aura le da una apariencia general negra-marrón, con cabeza rojiza sin plumas y pico blancuzco. El 4 de abril de 2012 en la laguna estuarina El Chumbeño (22° 11.924’N, 105° 26.063’O) registramos la presencia de un zopilote aura con plumaje atípico. El zopilote tenía las coberteras menores y medianas y algunas plumas del vuelo de tonalidad blanca; además, el color de las plumas de cuello y pecho era predominantemente blanco, sin embargo la mayoría de las plumas de vuelo, coberteras mayores y el vientre eran de coloración normal (Figura 2). La cabeza, los ojos y el pico presentaban una apariencia normal.

Figura 2

Zopilote aura (Cathartes aura) con encanecimiento progresivo. 4 de abril de 2012 en la laguna El Chumbeño, Marismas Nacionales, Nayarit.

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(foto JV)

Lo anterior nos sugiere que dicho zopilote tenía encanecimiento progresivo, dado que la expresión del leucismo generalmente es simétrica e involucra tractos de la cabeza y el abdomen. Éste es el segundo reporte de un Cathartes aura con aberración pigmentaria en México (Tinajero y Rodríguez-Estrella 2010).

Playero menor (Calidris minutilla). El 14 de diciembre de 2012 observamos la presencia de un Calidris minutilla con plumaje aberrante en la región de Cañadas (21° 55.485’N, 105° 29.357’ O) al interior de la Reserva de la Biosfera Marismas Nacionales, Nayarit. El ave presentaba coloración normal en plumas escapulares, coberteras y aparentemente también en plumas del vuelo; por esta coloración se identificó como un adulto. Por el contrario, el color de la cabeza y el pecho, que normalmente es marrón y con tenues estrías, era completamente blanco, color que continuaba hacia el abdomen. La coloración de las patas amarillas, ojos y pico negro no se notó afectada (Figura 3). Estas características nos indican que se trata de un individuo con encanecimiento progresivo o con leucismo parcial.

Figura 3

Playero menor (Calidris minutilla) con encanecimiento progresivo, Las Cañadas, Marismas Nacionales, Nayarit, fotografiada el 14 de diciembre de 2012.

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(foto JV)

El patrón simétrico y en zonas definidas (cabeza) sugieren leucismo parcial, pero la presencia de un pico negro y patas amarillas, además de primarias externas no decoloradas, indican con una mayor probabilidad la expresión de encanecimiento progresivo. Es posible que durante la muda prebásica no haya ocurrido deposición de melanina en tales tractos. Éste sería el primer reporte de una aberración en el plumaje para C. minutilla en México.

Golondrina tijereta (Hirundo rustica). El 6 de mayo de 2016 observamos una golondrina tijereta (Hirundo rustica) con plumaje aberrante en Bahía de Banderas (20° 44.990’ N, 105° 22.916’ O), Nayarit. Las plumas del vuelo (primarias y secundarias), algunas coberteras medianas y menores y una rectriz presentaban coloración normal. Por el contrario, la mayoría de las plumas del cuerpo (garganta, pecho, abdomen, escapulares), coberteras inferiores, coberteras primarias y una rectriz eran de color blanco. La coloración de patas y ojos era normal, y persistieron parches castaños en frente y barbilla (Figura 4A).

Figura 4

A. Golondrina tijereta (Hirundo rustica erythrogaster) macho con encanecimiento progresivo. B. Macho y hembra en nido, incubación nocturna, fotografiada el 16 de mayo de 2016 en La Cruz de Huanacaxtle, Nayarit.

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(fotos DM)

El individuo estaba emparejado y fue identificado como macho por la longitud de las rectrices y la observación de actos de cópula. La pareja de golondrinas defendió activamente un sitio para anidar, y entre el 7 y el 10 de junio del mismo año ocurrió la puesta de cuatro huevos, sin embargo, éstos no eclosionaron, y mediante la prueba de flotación (Hays y LeCroy 1971) y apertura de un huevo se determinó que no hubo desarrollo embrionario. La pareja hizo un segundo intento reproductivo con una nueva puesta de tres huevos entre el 25 y 27 de junio (Figura 4B), los cuales eclosionaron aproximadamente 16 días después. Sin embargo, el 21 de julio (2016) una tormenta destruyó el nido del individuo atípico; hasta ese momento los polluelos, de nueve días, mostraron el plumaje normal. La pareja se separó en la última semana de julio; la golondrina con plumaje aberrante fue observada continuamente como parte de grupos de alimentación hasta octubre de 2016. En marzo de 2017 volvimos a detectarlo, pero no fue registrado en la colonia de anidación del año anterior.

De acuerdo con Van Grouw (2006, 2012, 2013) el individuo probablemente presentó encanecimiento progresivo, que ocasiona pérdida progresiva de células pigmentarias. En este caso la golondrina observada expresó coloración normal en áreas afectadas generalmente por leucismo como tractos de piel y pico. En Norteamérica, H. rustica es el miembro de la familia Hirundinidae con la mayor frecuencia de fenotipos anormales descritos (Gross 1965), sin embargo, éste es el primer reporte de H. rustica con encanecimiento progresivo en México.

Fragata magnífica (Fregata magnificens). Durante un recorrido por el Parque Nacional Isla Isabel, el 25 de noviembre de 2016, observamos una fragata magnífica con plumaje aberrante. La fragata era completamente blanca en el plumaje, con un pico rosa muy pálido y ojos decolorados, contrario a los individuos de plumaje normal con porciones de plumaje negro (Figura 5).

Figura 5

Fragata tijereta (Fregata magnificens) con mutación ino, Isla Isabel, Nayarit, México. 25 de noviembre de 2016.

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(foto JARM)

Estas características nos indican la existencia de tres tipos de mutaciones: albino, leucismo completo o mutación ino en etapa avanzada. Debido a la presencia de coloración tenue en los ojos descartamos albinismo. La coloración blanquecina de plumas o rosada de pico y patas sugieren leucismo completo, sin embargo, en este tipo de aberración los ojos son normales, no decolorados. Por lo anterior, sugerimos que lo más probable es que se trate de una fragata magnífica con mutación ino en estado avanzado; estos individuos expresan una coloración blanca relativamente uniforme. Éste sería el primer registro de una fragata magnífica con mutación ino en el Parque Nacional Isla Isabel.

Pijije ala blanca (Dendrocygna autumnalis). El 6 de febrero de 2018 observamos al interior del Parque Ecológico de Tepic, un pijije ala blanca con plumaje anormal. Debido a la coloración del pico rosa-rojizo, se identificó al individuo como adulto; si bien tenía cabeza grisácea y ojos de coloración normal, presentaba pequeños parches blancos en el dorso, pecho y flancos, que son normalmente castaños y negros (Figura 6). No pudimos observar de manera completa la condición de las plumas de vuelo. Los parches blancos se debían a plumas parcial o completamente decoloradas, lo que no sucede en aves con leucismo, dilución, mutación ino o marrón; lo anterior sugiere un caso temprano de encanecimiento progresivo. Éste es el primer caso reportado de un pijije ala blanca con encanecimiento progresivo en el occidente de México.

Figura 6

Pijije ala blanca (Dendrocygna autumnalis) con encanecimiento progresivo. 6 de febrero de 2018, Parque Ecológico de Tepic, Nayarit, México.

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(foto EM)

Discusión

La clasificación de las aberraciones del plumaje de las aves considera expresiones fenotípicas, cuya causa subyacente puede ser genética o no. En México se han publicado registros de plumajes anómalos en diversas familias de aves, pero en su mayoría han sido determinados como leucismo (Ayala-Pérez et al. 2014, Contreras-Balderas et al. 2015, González-Arrieta y Zuria 2015, Palacios-Vásquez 2016, Reséndiz-Cruz y Caballero-Jiménez 2016, Martínez-Guerrero et al. 2017, Rodríguez-Ruiz et al. 2017, Rodríguez-Casanova y Zuria 2018). En campo, el leucismo completo, el encanecimiento progresivo completo y la mutación ino son difíciles de distinguir. Sin embargo Van Grouw (2012, 2013) indica que el leucismo es relativamente raro, y posiblemente las aberraciones más comunes son la mutación marrón y el encanecimiento progresivo, esta última de origen genético o no, pero siempre asociada con la edad (Van Grouw 2013, Mahabal et al. 2016). En el presente reporte indicamos por primera ocasión la ocurrencia de tres tipos de aberraciones del plumaje en seis especies de aves en Nayarit: mutaciones ino y marrón y encanecimiento progresivo (sensuVan Grouw 2006, 2013, Rodríguez-Ruiz et al. 2017). En este caso el registro de la anidación del macho de H. rustica fue interesante, ya que en esta especie las hembras tienden a seleccionar a los machos en función de caracteres secundarios, como un color castaño más concentrado en abdomen y garganta, o por el largo de las rectrices, este último asociado con la edad, lo que sugiere que el éxito de emparejamiento de este individuo estuvo relacionado precisamente con la edad (Moller y Tegelstrom 1997).

Es importante reportar casos de anormalidad en el plumaje ya que permiten determinar áreas con alta frecuencia de plumajes aberrantes y observar patrones de ocurrencia entre especies o poblaciones (Rodríguez-Ruiz et al. 2017) que pueden asociarse a diversos factores. Palacios-Vásquez (2016) indica mayor frecuencia de plumajes atípicos en zonas urbanas y lo asocia con un posible mayor número de observadores; no obstante, esta frecuencia podría estar relacionada con una mayor probabilidad de supervivencia de aves atípicas en los escenarios urbanos (Campos-Goncalves et al. 2008). Moller et al. (2013) notaron un aumento relativo en la frecuencia de plumajes anormales en poblaciones asentadas en zonas con alta radiactividad o contaminación ambiental, pero en otras situaciones se ha vinculado con un mayor grado de endogamia en las poblaciones, lo que se traduce en una tasa de mutaciones más elevada (Bensch et al. 2000). Lo anterior indica una multiplicidad de causas, genéticas o ambientales, para algunos tipos de aberraciones. En estas seis especies registradas con aberración en el plumaje, la mayoría mostró encanecimiento progresivo, posiblemente la anormalidad en el plumaje más frecuente entre las aves, pero no reportada previamente en México.

Agradecimientos

A Hein van Grouw (Natural History Museum at Tring) por compartir su punto de vista sobre estas observaciones. También agradecemos a Terra Peninsular, A.C. y a la Universidad Autónoma de Baja California Sur, ya que algunas observaciones ocurrieron durante proyectos financiados por tales instituciones. Agradecemos a los revisores por sus valiosos comentarios, críticas y sugerencias para mejorar el manuscrito.

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